2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Interleukin Related
  5. IL-6 Isoform

IL-6

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-11109
    Resatorvid

    瑞沙托维

    		Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NO，TNF-α 和 IL-6 的产生，其 IC50 值分别为 1.8 nM，1.9 nM，1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各种炎症性疾病中起关键作用。
  • HY-P9917
    Tocilizumab

    托珠单抗

    		Antagonist 99.67%
    Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 是一种抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合，从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
  • HY-102084
    LMT-28 Inhibitor 98.93%
    LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。
  • HY-B0809
    Theophylline

    茶碱

    		Inducer 99.94%
    Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  • HY-110133
    JTE-607

    甲氧番荔枝碱

    		Inhibitor 99.27%
    JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。
  • HY-169402A
    PDE1-IN-9 hydrochloride Inhibitor
    PDE1-IN-9 (Compound 7a) hydrochloride 是磷酸二酯酶 1 (PDE1) 的选择性抑制剂，抑制 PDE1C 的 IC50 为 11 nM。PDE1-IN-9 hydrochloride 可降低 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 iNOS 的 mRNA 表达，抑制一氧化氮 (NO) 和活性氧 (ROS) 的产生。PDE1-IN-9 hydrochloride 在大鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
  • HY-174066
    SI-W052 Inhibitor ≥98.0%
    SI-W052 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性小分子抑制剂，靶向 mTOR 和 TEX264。SI-W052 通过抑制 mTOR 磷酸化激活自噬 (autophagy)，增强 TEX264 表达促进内质网更新，抑制 LPS 诱导的炎症因子 (TNF-α, IL-6) 的释放。SI-W052 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 相关神经炎症的研究。
  • HY-P10710A
    BMP-4 acetate Inhibitor 99.30%
    BMP-4 acetate 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 acetate 在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。
  • HY-A0132
    N-Acetyl-D-glucosamine

    N-乙酰-D-氨基葡萄糖

    		Modulator 99.5%
    N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
  • HY-B1402
    Hydrocortisone hemisuccinate

    氢化可的松琥珀酸酯

    		Inhibitor 99.83%
    Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。
  • HY-15614
    SC144 Inhibitor 99.48%
    SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
  • HY-N0633
    Muscone

    麝香酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。
  • HY-117235
    Diallyl Trisulfide

    二烯丙基三硫化物

    		Inhibitor 99.20%
    Diallyl Trisulfide 是具有口服活性的、可以从大蒜中分离得到的抗癌剂。Diallyl Trisulfide 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗菌活性。Diallyl Trisulfide 能够用于肝癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症的研究。
  • HY-P1929
    Bivalirudin

    比伐卢定

    		Inhibitor 99.97%
    Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。
  • HY-P99111
    Golimumab

    戈利木单抗

    		Inducer 99.71%
    Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人 IgG1 TNFα 拮抗剂单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎活性，并抑制 IL-6 和 IL-1β 的产生。Golimumab 通过靶向和中和 TNF 来防止炎症发生和软骨或骨骼的破坏。Golimumab 具有抗癌活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Golimumab 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究。
  • HY-157122
    VJDT Inhibitor 99.68%
    VJDT 是一种 TREM1 抑制剂，能够有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导细胞周期阻滞。VJDT 具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
  • HY-101019
    Ossirene Inhibitor ≥98.0%
    Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物，有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。
  • HY-113509
    Lipoxin A4

    脂氧素 A4

    		Inhibitor 98.00%
    Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。
  • HY-P1110
    AF12198 Inhibitor 99.90%
    AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC50=8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC50=6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50>200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
  • HY-N5042
    Forsythoside I Inhibitor 99.94%
    Forsythoside I 是一种口服有效的且可以从 Forsythia suspense (Thunb.) Vahl 中分离得到的咖啡基苯乙醇苷 (CPG)。Forsythoside I 具有抗炎活性，可在小鼠急性肺损伤模型中发挥保护作用。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
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